fa ارتباط پلی مرفیسم T2229/C اگزون12 از ژن پراکسیداز تیروئیدی با میزان آنتی‌بادی ضد پراکسیداز تیروئیدی در جمعیت تهران مقاله پژوهشی Original Research Article <p><strong><em>Background and Objective:</em></strong> Antibody secretion in human may be the result of the changes in protein structure. Probably these changes in protein structure or polymorphism in human thyroid peroxidase (TPO) gene is the reason for presence of the anti TPO. In this study, we examined the association of T2229/C exon 12 polymorphism of TPO gene in respect to anti-TPO level.<br> <strong><em>Materials and Methods:</em></strong> In this study 168 individuals (47&plusmn;2 years) were selected as case and control groups based on anti-TPO titer above and below 100 IU/L. PCR-RFLP <strong><em>(</em></strong><a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction">polymerase chain reaction</a>- restriction fragment length polymorphism) was used to amplify the segment of exon 12 polymorphism.<br> <strong><em>Results:</em></strong> In exon 12 the allele frequencies were 0.8698 for C allele and 0.1301 for T allele and there was no significant association between this polymorphism and anti-TPO level (CC=127.5&plusmn; 308 IU/ml vs. TT=126&plusmn;224 IU/ml).<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> This study indicated that there is no significant association between anti-TPO levels and T2229/C exon 12 polymorphisms<em>. </em>Meanwhile<em>, </em>selected SNP of exon12 directly has no effect on <a name="OLE_LINK26"></a><a name="OLE_LINK25">anti-TPO </a>levels. <em><span dir="RTL"></span></em></p> Thyroid Peroxidase Polymorphism, Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism 37 43 http://journal.zums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4-565&slc_lang=fa&sid=1 Bita Faam بیتا فام Hedayati@endocrine.ac.ir 5200319475328460049728 5200319475328460049728 Yes Obesity Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناس ارشد بیوشیمی، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده‌‌ی غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران Maryam Sadat Daneshpour مریم السادات دانشپور 5200319475328460049729 5200319475328460049729 No Obesity Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دکترای تخصص ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده‌‌ی غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران Fereidoun Azizi فریدن عزیزی 5200319475328460049730 5200319475328460049730 No 2Endocrine Research Center, Research Institute for endocrine sciences, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran فوق تخصص غدد درون ریز و متابولیسم، استاد مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده‌ی ‌غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران Mahdavi Hedayati مهدی هدایتی 5200319475328460049731 5200319475328460049731 No Obesity Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دکترای تخصص بیوشیمی بالینی، استادیار مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده‌‌ی غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران