fa گزارش یک مورد نادر از یک نوزاد مبتلا به سیترولینمی تیپ 1، با QTطولانی در الکتروکاردیوگرافی کارآزمایی بالینی Clinical Trials <p>Citrullinemia is an autosomal recessive urea cycle disorder that causes ammonia and other toxic substances to accumulate in the blood. It manifests with lethargy, brain edema, seizures, coma and possibly death. Electrocardiographic (ECG) abnormalities in patients with type 1 citrullinemia have not been reported so far. A long QT interval may be congenital or may be acquired such as in the use of antiarrhythmic drugs or during electrolyte imbalances. The neonate reported in this article had a long QT interval and hyperammonemia.</p> <p></p><p></p><p></p> Keywords: Neonate, Type 1 Citrullinemia, Long QT interval, Hyperammonemia 118 122 http://journal.zums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4-1040&slc_lang=fa&sid=1 Nahid Jafari ناهید جعفری 5200319475328460053206 5200319475328460053206 Yes Dept. of Pediatrics, Ayatollah Moussavi Hospital, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان Ziba Molaei زیبا مولایی 5200319475328460053207 5200319475328460053207 No Dept. of Pediatrics, Ayatollah Moussavi Hospital, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran مرکز تحقیقات بیماری‌های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان Mahdi Hoseini مهدی حسینی 5200319475328460053208 5200319475328460053208 No Dept. of Pediatrics, Ayatollah Moussavi Hospital, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان