دوره 25، شماره 112 - ( 5-1396 )                   جلد 25 شماره 112 صفحات 122-118 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jafari N, Molaei Z, Hoseini M. A Rare Case of Type 1 Citrullinemia with a Long QT Interval. J Adv Med Biomed Res 2017; 25 (112) :118-122
URL: http://journal.zums.ac.ir/article-1-4605-fa.html
جعفری ناهید، مولایی زیبا، حسینی مهدی. گزارش یک مورد نادر از یک نوزاد مبتلا به سیترولینمی تیپ 1، با QTطولانی در الکتروکاردیوگرافی. Journal of Advances in Medical and Biomedical Research. 1396; 25 (112) :118-122

URL: http://journal.zums.ac.ir/article-1-4605-fa.html


1- دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان
چکیده:   (151208 مشاهده)

Citrullinemia is an autosomal recessive urea cycle disorder that causes ammonia and other toxic substances to accumulate in the blood. It manifests with lethargy, brain edema, seizures, coma and possibly death. Electrocardiographic (ECG) abnormalities in patients with type 1 citrullinemia have not been reported so far. A long QT interval may be congenital or may be acquired such as in the use of antiarrhythmic drugs or during electrolyte imbalances. The neonate reported in this article had a long QT interval and hyperammonemia.

متن کامل [PDF 153 kb]   (159359 دریافت)    
نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی |
دریافت: 1396/3/27 | پذیرش: 1396/3/27 | انتشار: 1396/3/27

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به Journal of Advances in Medical and Biomedical Research می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Advances in Medical and Biomedical Research

Designed & Developed by : Yektaweb